Регистрация
Оставьте ваши данные, чтобы видеть цены и делать заказы
ВАЖНО! Делать заказы и видеть цены на товары могут только специалисты здравоохранения. После регистрации мы свяжемся с вами и попросим подтверждающие документы.
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с условиями политики в отношении обработки персональных данных
Уже зарегистрированы? Войти тут
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с условиями политики в отношении обработки персональных данных
Уже зарегистрированы? Войти тут
Эбермин
Препарат проверенный временем
Alkana — эксклюзивный дистрибутор в России
/01
/02
/03
/04
/05
/06
/07
/08
СТИМУЛЯТОР РЕГЕНЕРАЦИИ ДЛЯ МЕСТНОЙ ТЕРАПИИ ОЖОГОВЫХ, РАНЕВЫХ И ЯЗВЕННЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ КОЖИ
СОЧЕТАЕТ РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ И ПРОТИВОМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СУЩЕСТВЕННО СОКРАЩАЕТ СРОКИ ЗАЖИВЛЕНИЯ ОЖОГОВ, РАН, ЯЗВ ПО СРАВНЕНИЮ СО СТАНДАРТНОЙ МЕСТНОЙ ТЕРАПИЕЙ
ОБЛАДАЕТ ВЫРАЖЕННЫМ КОСМЕТИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ, ПРЕДУПРЕЖДАЯ ОБРАЗОВАНИЕ КЕЛОИДНЫХ И ГИПЕРТРОФИРОВАННЫХ РУБЦОВ, КОНТРАКТУР, ПИГМЕНТАЦИИ
СОЗДАН НА ОСНОВЕ ДОСТИЖЕНИЙ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ И БИОТЕХНОЛОГИЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПОДТВЕРЖДЕНА НАУЧНЫМИ И КЛИНИЧЕСКИМИ ИССЛЕДОВАНИЯМИ ВО МНОГИХ СТРАНАХ МИРА
НЕ ИМЕЕТ АНАЛОГОВ ПО СОСТАВУ И МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ
произведен в CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Мазь для наружного применения в виде однородной массы белого цвета, с мягкой консистенцией крема и слабым характерным запахом
• 1 флакон (30 г или 200 г)
• Инструкция по применению
• Инструкция по применению
Эбермин
Комплектация:
• эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный — 1 мг
• сульфадиазин серебра — 1 г
• вспомогательные вещества:
стеариновая кислота - 18 г, калия карбонат - 500 мг, метилпарагидроксибензоат - 180 мг, пропилпарагидроксибензоат - 20 мг, глицерол - 5 г, вода очищенная - q.s.
• сульфадиазин серебра — 1 г
• вспомогательные вещества:
стеариновая кислота - 18 г, калия карбонат - 500 мг, метилпарагидроксибензоат - 180 мг, пропилпарагидроксибензоат - 20 мг, глицерол - 5 г, вода очищенная - q.s.
Состав:
Эбермин может применяться на всех стадиях раневого процесса
Фармакологическое действие
Эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный (рчЭФР) представляет собой высокоочищенный пептид. Он продуцируется штаммом дрожжей SaccharomycesCerevisiae, в геном которого методами генной инженерии введен ген Эпидермального фактора роста человека.рчЭФР, полученный на основе технологии рекомбинантной ДНК, по механизму действия идентичен эндогенному эпидермальному фактору роста, вырабатываемому в организме.
Эбермин, содержащий в качестве активных веществ рчЭФР и сульфадиазин серебра, оказывает комплексное ранозаживляющее и бактерицидное действие, рчЭФР стимулирует миграцию и пролиферацию фибробластов, кератиноцитов, эндотелиальных и других клеток, активно участвующих в ранозаживлении, способствуя эпителизации, рубцеванию и восстановлению эластичности тканей.
Сульфадиазин серебра обладает широким спектром противомикробного действия; он активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, грибов рода Candida и дерматофитов.
Гидрофильная основа мази обеспечивает умеренный дегидратирующий эффект, уменьшает болевые ощущения, создает и поддерживает необходимые терапевтические концентрации действующих веществ в очаге поражения. Эбермин обладает косметическим эффектом, обеспечивает эстетику рубца за счет нормализации ориентации и вызревания коллагеновых волокон, предупреждая патологическое рубцевание.
Эбермин, содержащий в качестве активных веществ рчЭФР и сульфадиазин серебра, оказывает комплексное ранозаживляющее и бактерицидное действие, рчЭФР стимулирует миграцию и пролиферацию фибробластов, кератиноцитов, эндотелиальных и других клеток, активно участвующих в ранозаживлении, способствуя эпителизации, рубцеванию и восстановлению эластичности тканей.
Сульфадиазин серебра обладает широким спектром противомикробного действия; он активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, грибов рода Candida и дерматофитов.
Гидрофильная основа мази обеспечивает умеренный дегидратирующий эффект, уменьшает болевые ощущения, создает и поддерживает необходимые терапевтические концентрации действующих веществ в очаге поражения. Эбермин обладает косметическим эффектом, обеспечивает эстетику рубца за счет нормализации ориентации и вызревания коллагеновых волокон, предупреждая патологическое рубцевание.
Фармакокинетика
При нанесении препарата на неповрежденную кожу и ожоговую раневую поверхность реабсорбции рчЭФР с места нанесения в системный кровоток не наблюдается.
Предварительно проводится стандартная хирургическая обработка раны с использованием в случае ее инфицирования растворов антисептиков. После высушивания на раневую поверхность наносится слой мази около 1-2 мм. При закрытом методе лечения сверху помещают стерильные марлевые салфетки или окклюзирующие пленочные покрытия (заживление во влажной среде). В ряде случаев, например, при поверхностных неглубоких (I-II степень) и частично глубоких (III степень) ожогах, возможно применение мази с атравматичными сетчатыми раневыми покрытиями.
При влажном способе заживления, а также выраженной экссудации рекомендуется проводить нанесение мази 1 раз в день. При умеренной или скудной экссудации нанесение мази можно выполнять 1 раз в 2 дня. В случае прилипания повязки к ране и для предупреждения нежелательного подсушивания раневой поверхности рекомендуется увлажнение салфетки, наложенной поверх мази, стерильным 0.9% раствором натрия хлорида или растворами антисептиков. При открытом (бесповязочном) методе лечения мазь наносят 1-3 раза в сутки.
Туалет раны перед повторными аппликациями мази проводят с использованием стерильного 0.9 % раствора натрия хлорида или растворов антисептиков. Процедуру выполняют аккуратно, избегая травмирования образующейся грануляционной ткани и растущего эпителия при удалении остатков мази.
Лечение продолжают до эпителизации раны или ее готовности к пластическому закрытию кожным лоскутом.
Для профилактики радиационного дерматита мазь слоем 1 мм наносят на облученный участок кожи, не удаляя с места аппликации в течение 6-8 часов после облучения. Применение мази продолжают ежедневно в течение всего курса радиотерапии и не прерывают в случае вынужденного пропуска какой-либо из процедур облучения.
Предварительно проводится стандартная хирургическая обработка раны с использованием в случае ее инфицирования растворов антисептиков. После высушивания на раневую поверхность наносится слой мази около 1-2 мм. При закрытом методе лечения сверху помещают стерильные марлевые салфетки или окклюзирующие пленочные покрытия (заживление во влажной среде). В ряде случаев, например, при поверхностных неглубоких (I-II степень) и частично глубоких (III степень) ожогах, возможно применение мази с атравматичными сетчатыми раневыми покрытиями.
При влажном способе заживления, а также выраженной экссудации рекомендуется проводить нанесение мази 1 раз в день. При умеренной или скудной экссудации нанесение мази можно выполнять 1 раз в 2 дня. В случае прилипания повязки к ране и для предупреждения нежелательного подсушивания раневой поверхности рекомендуется увлажнение салфетки, наложенной поверх мази, стерильным 0.9% раствором натрия хлорида или растворами антисептиков. При открытом (бесповязочном) методе лечения мазь наносят 1-3 раза в сутки.
Туалет раны перед повторными аппликациями мази проводят с использованием стерильного 0.9 % раствора натрия хлорида или растворов антисептиков. Процедуру выполняют аккуратно, избегая травмирования образующейся грануляционной ткани и растущего эпителия при удалении остатков мази.
Лечение продолжают до эпителизации раны или ее готовности к пластическому закрытию кожным лоскутом.
Для профилактики радиационного дерматита мазь слоем 1 мм наносят на облученный участок кожи, не удаляя с места аппликации в течение 6-8 часов после облучения. Применение мази продолжают ежедневно в течение всего курса радиотерапии и не прерывают в случае вынужденного пропуска какой-либо из процедур облучения.
Показания
• поверхностных и глубоких ожогов кожи различной степени;
• трофических язв (в т.ч. при хронической венозной; недостаточности, облитерирующем эндартериите, сахарном диабете, рожистом воспалении);
• пролежней;
• длительно незаживающих ран (включая раны культи, раны при проведении аутодермопластики на участках лизиса и между прижившимиаутолоскутами кожи, а также остаточные раны на донорских участках);
• нарушений целостности кожи при травмах, хирургических и косметологических вмешательствах;
• обморожений;
• язв, развивающихся при введении цитостатиков;
• лечения и профилактики лучевого (радиационного) дерматита (в т.ч. при проведении поверхностной радиотерапии).
• трофических язв (в т.ч. при хронической венозной; недостаточности, облитерирующем эндартериите, сахарном диабете, рожистом воспалении);
• пролежней;
• длительно незаживающих ран (включая раны культи, раны при проведении аутодермопластики на участках лизиса и между прижившимиаутолоскутами кожи, а также остаточные раны на донорских участках);
• нарушений целостности кожи при травмах, хирургических и косметологических вмешательствах;
• обморожений;
• язв, развивающихся при введении цитостатиков;
• лечения и профилактики лучевого (радиационного) дерматита (в т.ч. при проведении поверхностной радиотерапии).
Препарат применяется у взрослых и детей старше 1 года для лечения:
Противопоказания
• детский возраст до 1 года;
• гиперчувствительность к сульфаниламидам, серебру и другим компонентам препарата;
• Препарат не должен применяться на областях с активными опухолевыми поражениями и для стимуляции рубцевания в зонах хирургических иссечений опухолей.
• гиперчувствительность к сульфаниламидам, серебру и другим компонентам препарата;
• Препарат не должен применяться на областях с активными опухолевыми поражениями и для стимуляции рубцевания в зонах хирургических иссечений опухолей.
Побочное действие
• аллергических реакций, характерных для сульфаниламидных препаратов и препаратов, содержащих серебро;
• появления чувства жжения, боли, стягивания и дискомфорта в области нанесения мази (обычно проходят самостоятельно через 5-10 мин после наложения повязки).
• появления чувства жжения, боли, стягивания и дискомфорта в области нанесения мази (обычно проходят самостоятельно через 5-10 мин после наложения повязки).
Препарат хорошо переносится. В редких случаях возможно развитие:
С осторожностью:
• при врожденном дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, недостаточности функции печени и почек;
• при недостаточности функции печени;
• при недостаточности функции почек;
• При открытом (бесповязочном) методе лечения следует избегать прямого воздействия солнечных лучей на область нанесения мази;
• Эбермин не был достаточно изучен в отношении воздействия на плод или грудных детей, поэтому его применение не рекомендовано при беременности и во время лактации. В том случае, если беременная или кормящая грудью женщина имеет поражение, поддающееся лечению препаратом Эбермин, врач должен определить соотношение риск-польза и принять решение о его применении.
• при недостаточности функции печени;
• при недостаточности функции почек;
• При открытом (бесповязочном) методе лечения следует избегать прямого воздействия солнечных лучей на область нанесения мази;
• Эбермин не был достаточно изучен в отношении воздействия на плод или грудных детей, поэтому его применение не рекомендовано при беременности и во время лактации. В том случае, если беременная или кормящая грудью женщина имеет поражение, поддающееся лечению препаратом Эбермин, врач должен определить соотношение риск-польза и принять решение о его применении.
Контактная информация
Информация на сайте ALKANA.RU
+7(495) 150-53-68
info@alkana.ru
info@alkana.ru
•
•
•
По вопросам дистрибуции обращаться по телефону
+7(903) 720-28-96
•
Представительство в Северо-Западном округе
+7(911) 257-99-28
•
По вопросам дистрибуции в эстетической медицине обращаться по телефону
+7(926) 171-80-67
•
ООО "Алкана М"
+7(495) 150-53-68
ИНН 5032305283
Регистрационный номер лицензии: Л042-00110-77/00263464
ИНН 5032305283
Регистрационный номер лицензии: Л042-00110-77/00263464
•
•
•
•
•